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Q
无创产前胎儿 DNA 检测可以代替羊水穿刺吗?
A
不能够互相取代,是两种不同的检测技术。羊水穿刺是侵入性产前诊断技术中的一种,适宜于孕中期的产前诊断(16-21 孕周),需要抽取孕妇的羊水,有一定的流产和宫内感染风险(不到 1%),检测时间较长(一般 1 个月左右,个别地区 2 个月)。无创 DNA 产前检测技术可在孕早期检测(最早可于孕 12 周进行,最佳检测时间为 12-24 孕周),仅需抽取孕妇的静脉血,无流产和感染风险,对于三大染色体疾病(21 三体综合征、18 三体综合征和 13 三体综合征)的检测准确率高达 99.9% 以上,采血后 5 -10 个工作日便可出具检测报告。但目前诊断的金标准还是羊水穿刺,所以如果无创检测结果为阳性的孕妇,建议进行羊水穿刺诊断确认。
Q
哪些孕妇不能用该技术进行检测?
A
不适用检测对象包括:1. 怀有多胞胎的孕妇;2. 孕妇本人染色体异常者;3. 孕妇接受过移植手术、干细胞治疗;4. 孕妇在 4 周之内接收过免疫治疗;5. 孕妇在一年之内输注过异体血制品。
Q
已进行过唐氏筛查的孕妇,是否还需要做该检测?
A
唐氏筛查是一种通过血清学(或 B 超)的方法,结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天性缺陷胎儿的危险系数的检测方法,其结果受到多种因素的影响,具有较高的假阳性率与漏诊率,而无创产前胎儿 DNA 检测技术是直接针对孕妇静脉血中游离的胎儿 DNA 进行测序和分析,具有较高的准确性,准确率达到 99.9%。鉴于产前筛查较高的假阳性率与漏诊率,筛查结果为低危的孕妇可以接受该项检测,以排除漏诊的可能;筛查结果为高危的孕妇也可接受该项检测,以排除假阳性的可能,最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
Q
请问无创染色体非整倍体产前检测是否与具体孕周有关?
A
孕 12 周时,即可利用无创 DNA 产前检测技术检测胎儿唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13) 三大染色体疾病。无创 DNA 产前检测的孕周计算以 B 超上的孕周为准,只要保证孕 12 周以上,12-24 周为最佳检测孕周,只要在这个范围内即可得到准确的检测结果。
Q
你好,我想问一下你们这个无创 DNA 检查能否测出胎儿是否是 3 倍体?
A
您好!无创 DNA 检测技术目前是针对胎儿 21 号、18 号和 13 号这三对染色体非整倍体疾病的检测,并出具检测报告。目前尚不能够检测 3 倍体。
Q
孩子的父亲为大 Y,请问会遗传给孩子吗?无创可以检测的出来吗?
A
您好!无创产前胎儿 DNA 检测主要针对 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病,检测准确率高达 99.9% 以上。大 Y 不在我们的检测范围之内,但如果发现性染色体存在异常,我们也会电话告知的,谢谢!
Q
无创检测染色体异常准确率高吗?
A
您好!无创产前胎儿 DNA 检测是仅针对胎儿唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三大染色体非整倍体疾病的检测。在目前的大规模的临床试验中,凡迪无创产前胎儿 DNA 检测的准确率在 99.9% 以上。
Q
无创 DNA 检测可以查神经管缺陷吗?
A
您好!目前无创产前胎儿 DNA 检测是针对胎儿唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)的检测,准确率在 99.9% 以上。因为神经管畸形不是因为染色体三体引起的疾病,所以不在我们的检测范围内。
Q
无创产前胎儿 DNA 检测只检测 21,18,13 号染色体,能否检测性染色体异常?
A
无创产前胎儿 DNA 检测主要针对 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病,检测准确率高达 99.9% 以上。如果检测时发现性染色体存在异常,我们也会电话告知,谢谢!
Q
无创 DNA 产前检测的检测项目有哪些?
A
目前该方法能准确检测 21 三体综合征(T21)、18 三体综合征(T18)、13 三体综合征(T13) 三大染色体非整倍体疾病。我们的检测报告也是出具 21 号染色体、18 号染色体和 13 号染色体这三条染色体是否是三体的检测结果。
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